תביעה: בננו נולד עם מחלה קשה בגלל רשלנות

לטענת ההורים, בדיקת הסקר הגנטי שביצעו לא הייתה מותאמת למוצא שלהם ולכן התפספס הנתון שהם נשאים של המחלה - ניוון מולד של המוח. הפיצוי הנתבע: מיליוני שקלים

למחוזי בחיפה הוגשה לאחרונה תביעת רשלנות רפואית נגד שירותי בריאות כללית והמרכז הרפואי שמיר (אסף הרופא). התובעים, הורי ילד כבן שבע הסובלת ממחלה גנטית, טוענים שרצף מחדלים רשלניים מצד הנתבעים גרם לפספוס היותם נשאי המחלה, ולהולדת בנם בעוולה. הם דורשים פיצוי של למעלה מ-2.5 מיליון שקל על נזקי העבר ופיצוי נוסף, לשיקול דעת בית המשפט, עבור נזקי העתיד.

בכתב התביעה, שהוגש לבית המשפט באמצעות עו"ד ענת גוטמן ועו"ד סיון לאונר ממשרד גוטמן - אמיר, גוללו הורי הקטין את קורותם הטראגיות. הם סיפרו שהתחתנו ב-2012 ובשל קושי להיכנס להיריון, הופנתה התובעת לטיפולי הפריה חוץ-גופית (IVF). את השנתיים שלאחר מכן, תיארו כשרשרת מחדלים חמורה מצד הנתבעים.

כך, בבדיקות סקר גנטי שנערכו במרץ 2016 בקופת החולים דיווחה התובעת שמוצאה מעיראק ומוצא בן-זוגה ממרוקו ואלג'יר. בנוסף סיפרה כי בן אחיה לוקה בשיתוק מוחין. למרות זאת, טוענים בני הזוג, המחלות הרלוונטיות למוצאם לא נבדקו, וזאת בניגוד לחוזר משרד הבריאות הרלוונטי לאותה תקופה.

חלון הזדמנויות נוסף שהוחמץ, לטענתם, היה ביולי 2016 - מועד תחילת טיפולי ה-IVF - כשבמרכז הרפואי שמיר נמנעו מלקחת מהאישה אנמנזה מלאה אודות מומים במשפחתה, לרבות זה שממנו סובל אחיינה. גם באוקטובר אותה שנה, עת עודכן חוזר משרד הבריאות והורחבו בדיקות הסקר הגנטי, לא נעשתה הפניה מתאימה והנשאות פוספסה.

הייתה בטוחה שהכל בסדר

בסופו של יום הרתה התובעת באפריל 2018, "כשהיא מצויה בתחושת ביטחון כוזב נוכח תוצאות בדיקות סקר גנטי 'תקינות' לכאורה", כלשון התביעה. בסוף השנה נולד הבן, וכבר לאחר מספר חודשים אובחנו אצלו סממנים מדאיגים המעידים על התפתחות לקויה. בפועל התברר שהוא לוקה במחלה גנטית בשם PCCA.

בתביעה הוסבר שמדובר במחלה נוירולוגית חמורה ובלתי הפיכה, המאופיינת בהתנוונות פרוגרסיבית של המוח על כל איבריו, ובאה לידי ביטוי, בין היתר, בפיגור שכלי קשה, פרכוסים, עיוורון קורטיקלי ("ראייה עיוורת"), שיתוק מוחין ואפילפסיה.

לדברי ההורים, רק בספטמבר אשתקד גילו, במסגרת בדיקות שביצעו, כי שניהם נשאים של מחלת ה-PCCA המוכרת בקרב יהודים ממוצא עירקאי-מרוקאי.

טענתם המרכזית הינה שלולא שרשרת המחדלים בת השנתיים, במהלכה לא מצאו הנתבעים לנכון להפנות את האישה לבדיקות הסקר הגנטי הרלוונטיות למוצאה, לא היה נולד הקטין בעוולה כשהוא סובל ממחלה חשוכת מרפא.

"הרשלנות באי-הפנייתה לבדיקת PCCA נוכח המוצא הן שלה והן של בעלה, במהלך כל השנים בהן עברה טיפולי פוריות, בניגוד לחוזר משרד הבריאות, חרצה את גורל העובר", קובע מומחה מטעם התביעה.

בנסיבות אלה דורשים ההורים המיוסרים פיצוי בסך 2 מיליון שקל עבור ה"נזקים המיוחדים" שנגרמו להם כתוצאה מהולדת בנם בעוולה - כלומר נזקי העבר, לרבות הוצאות רפואיות מעבר לסל הבריאות והתאמת דיור - לצד סכום נוסף עבור "נזקים כלליים", כשהכוונה היא בעיקר לנזקי העתיד.

• ב"כ התובעים: עו"ד ענת גוטמן ועו"ד סיון לאונר ממשרד גוטמן - אמיר

משירותי בריאות כללית והמרכז הרפואי שמיר לא נמסרה תגובה לכתבה, נכון למועד פרסומה

פרסומת - תוכן מקודם
פסקדין הוא אתר תוכן משפטי ופלטפורמה המספקת שירותי שיווק דיגיטלי למשרדי עורכי דין,
בהכנת הכתבה לקח חלק צוות העורכים של פסקדין.