סקר גנטי שבוצע טרם ההריון יצא תקין, אך לאחר הלידה התברר שהאם וילדיה לוקים בתסמונת ה-X השביר. בתביעה נטען כי הבדיקה פוענחה ברשלנות
הורים לתאומים בני 4.5 שנולדו עם הפרעה גנטית הגורמת לפיגור שכלי, תובעים את שירותי בריאות כללית. במוקד התביעה: רשלנות רפואית נטענת מטעם קופת החולים בפענוח בדיקות סקר גנטיות, שהראו כי האם אינה לוקה בתסמונת. אלא שאחרי לידת התאומים החלו ההורים לזהות איטיות התפתחותית אצל בנם, ובשלב זה גילו לתדהמתם כי התאומים ואמם לוקים בהפרעה. כעת דורשים ההורים המיוסרים פיצוי של מיליוני שקלים.
בכתב התביעה שהוגש באמצעות עו"ד סיוון לאונר ממשרד עורכי הדין גוטמן-אמיר, סיפרו התובעים כי במרץ 2014 באו בברית הנישואים. לדבריהם בשלהי אותה שנה הופנתה האישה על ידי ה'כללית' לביצוע בדיקות סקר גנטיות, וביניהן גם בדיקת "ה-X השביר" שהינה התסמונת נשוא התביעה. בתביעה הוסבר כי מדובר בתסמונת נוירו-התפתחותית המהווה את הגורם השני בשכיחותו לפיגור שכלי באוכלוסייה, והיא מתבטאת בין היתר בהפרעות התנהגותיות אוטיסטיות קשות ובפרכוסים.
התובעים סיפרו כי תוצאות הבדיקות דווחו כתקינות והם ניסו להיכנס להריון, אלא שאחרי כשנתיים של ניסיונות לא מוצלחים – הופנו לטיפולי הפריה חוץ גופית, מהם נולדו ביוני 2019 התאומים. ואולם השמחה בהבאת בנם ובתם לעולם נמהלה בעצב ויגון.
לטענת ההורים בשלב מסוים הם הבחינו באיחור התפתחותי אצל בנם ופנו לייעוץ גנטי, שבסופו נדהמו לגלות כי האם ובנה לוקים בתסמונת. זאת, בניגוד גמור לתוצאות הסקר הגנטי מ-2014 שדווחו כאמור כתקינות.
טרגדיה רודפת טרגדיה
אלא שבכך, לדברי התובעים, לא מסתכם גורלם המר. בספטמבר האחרון אובחנה אף בתם כלוקה בתסמונת הקשה, ולדבריהם "השמיים נפלו עליהם בפעם השלישית".
לתביעה צורפה חוות דעת של מומחית לגנטיקה קלינית, לפיה הפענוח השגוי של הבדיקות מ-2014 מהווה רשלנות רפואית. המומחית הדגישה כי הבדיקה בוצעה תוך שימוש בערכה מאותו סוג שבו נעזר בית החולים שאבחן את התסמונת, כאשר רק מחדל בפענוח הבדיקה, בקריאתה או בהבנת משמעות תוצאותיה – הביא לתשובה מוטעית שהבדיקה תקינה. לדברי המומחית, רשלנות זו היא שגרמה להולדת התאומים כשהם חולים במחלה.
התובעים הדגישו כי העובדה שנכנסו להיריון באמצעות הפריה חוץ גופית רק מעצימה את הרשלנות, שכן ניתן היה בקלות למנוע את הולדת התאומים על ידי אבחון טרום השרשתי (PGD) המאפשר להם להחזיר עובר בריא לרחם, וכל זאת במימון מלא של משרד הבריאות.
במלים אחרות, אלמלא המחדל בפענוח הבדיקה הייתה האם יודעת שהיא לוקה בתסמונת וכי ישנו סיכון של 50% כי צאצאיה יחלו במחלה, ומשכך בכל הריון עתידי עליה לבצע בדיקת PGD ולבחור להחזיר לרחם רק עוברים בריאים. אלא שהדבר לא נעשה, וחייהם של התובעים התהפכו מן הקצה אל הקצה.
כיום סובלים התאומים ממוגבלות שכלית התפתחותית ומהפרעה על הספקטרום האוטיסטי. בנוסף, הבן כלל אינו מדבר בעוד אחותו אומרת מלים בודדות תוך הבנה שפתית נמוכה.
לדברי ההורים, בשל הרשלנות הנטענת נגזר על ילדיהם לחיות חיי מצוקה וסבל, כשהם נזקקים לעזרת אחרים ולהשגחתם הצמודה והמלאה כל ימי חייהם. בנוסף, התאומים נעדרים יכולת עתידית לרכוש לעצמם השכלה ולפרנס את עצמם.
בנסיבות אלה נטען שעל ה'כללית' לפצות את התובעים במיליוני שקלים, בין היתר עבור אבדן השתכרות התאומים, הוצאות רפואיות, התאמת דיור וכאב וסבל.
משירותי בריאות כללית לא נמסרה תגובה לכתבה נכון למועד פרסומה.
המידע המוצג במאמר זה הוא מידע כללי בלבד, ואין בו כדי להוות ייעוץ ו/ או חוות דעת משפטית. המחבר/ת ו/או המערכת אינם נושאים באחריות כלשהי כלפי הקוראים, ואלה נדרשים לקבל עצה מקצועית לפני כל פעולה המסתמכת על הדברים האמורים.
בהכנת הכתבה לקחו חלק צוות העורכים של אתר פסקדין